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Klinische Studien zu neuromuskulären Erkrankungen

Alle Aktivitäten des MD-NET dienen letztendlich dazu, die in der Grundlagenforschung gewonnenen Erkenntnisse in klinischen Studien zu erproben, um die Krankheitsmechanismen zu verstehen, das diagnostische Angebot zu verbessern und erste erfolgversprechende Therapien zur Behandlung von Muskelkrankheiten zu entwickeln.

DMD-Kardio: Klinische Studie zur vorbeugenden Behandlung der Herzschwäche bei Muskeldystrophie Duchenne

Die Muskeldystrophie Duchenne (DMD) ist eine seltene, schwer verlaufende Erbkrankheit, die bereits im frühen Kindesalter zunächst die Skelettmuskulatur und später auch den Herzmuskel befällt.…

FOR-DMD: Klinische Studie zur optimalen Steroidbehandlung für Patienten mit Muskeldystrophie Duchenne

Kortikosteroide sind derzeit die einzigen Medikamente, die nachweislich über einen gewissen Zeitraum verhelfen können, eine Stabilisierung oder gar eine erhöhte Muskelkraft zu erlangen. Dies äußert…

Medikamenten-Pilotstudie für BMD mit Metformin und L-Citrullin

Das Universitätskinderspital beider Basel (UKBB) führt eine Pilotstudie mit Metformin und L-Citrullin durch, und sucht hierzu gehfähige Patienten, die unter Muskeldystrophie Becker-Kiener leiden.…

Medikamentenstudie mit Metformin und L-Citrullin bei Muskeldystrophie Duchenne

Das Universitätskinderspital beider Basel (UKBB) führt eine Placebo-kontrollierte Studie mit Metformin und L-Citrullin durch, und sucht hierzu gehfähige Patienten im Alter von 7-10 Jahren, die unter…

SMA-Beobachtungsstudie am Universitätskinderspital in Basel

Es handelt sich um eine Beobachtungsstudie ohne Therapieintervention, die dazu dienen soll, den Verlauf der Erkrankung besser zu charakterisieren und „Messinstrumente“ zur Verlaufsuntersuchung einer…

Studie für Becker-Kiener-Muskeldystrophie-Patienten an der Universität Ulm

Teilnahmekriterien Einschlusskriterien: Erkrankung: Molekulargenetisch oder histologisch gesicherte Muskeldystrophie Becker-Kiener Alter: 15 - 99 JahreAusschlusskriterien: Neurologischer…

Studie zur Untersuchung eines Ratgebers für Smartphones zur Muskeldystrophie Duchenne

Ziel der Befragung ist es, mehr über die Verwendung von Gesundheitsinformationen zu erfahren. Wir möchten die Wirkung des Ratgebers für Familien „Diagnose und Behandlung der Muskeldystrophie…

Kardio-MRT-Studie

An dieser Studie können Patienten mit Muskeldystrophie Duchenne oder Becker ab einem Alter von 6 Jahren teilnehmen; Ausschlusskriterium sind, wie bei allen MRT-Untersuchungen, Metall-Implantate im…

DELOS - Therapiestudie für Patienten mit Duchenne Muskeldystrophie mit Idebenone

DELOS - Klinische Therapiestudie von Patienten mit Duchenne Muskeldystrophie im Alter von 10-18 Jahren mit Idebenone Studienzentren: Essen, Freiburg, WienStudienziel In einer Phase III Studie mit…

Pilotstudie mit L-Arginin und Metformin bei Muskeldystrophie Duchenne

Ziel der Studie war es zu zeigen, dass die 16-wöchige Einnahme von L-Arginin und Metformin zu einer Verbesserung des muskulären Energiestoffwechsels bei Patienten mit Muskeldystrophie vom Typ…